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VIASURE Gastrointestinal Panel IV Real Time PCR Detection Kit

Artikelnummer: CT-VS-GP04
Verpackungseinheit: 24 Tests  
Hersteller: Certest Biotec S.L.  
Zertifizierung: CE-IVD  
Parameter: Gastrointestinal Panel IV  
Probenart: Stuhl  
Anwendung: RT-PCR - Gastrointestinal Panel  
Platform: RT-PCR, V-Flex, V-Lab96  

Beipacktext: Auf Anfrage
Produktinformation (PDF): Auf Anfrage
MSDS (PDF): Auf Anfrage

Viasure PCR Kit 03 (1)

Beschreibung

Das VIASURE Gastrointestinal Panel IV Real Time PCR Detection Kit ist für den spezifischen Nachweis und die Differenzierung von *Clostridium-difficile*-Toxin A und B; *Salmonella*, *Campylobacter* und/oder *Yersinia enterocolitica*; *Campylobacter coli*, *Campylobacter lari* und/oder *Campylobacter jejuni*; sowie entero-hämorrhagischen *Escherichia coli* (EHEC), Shiga-Toxin-bildenden *Escherichia coli* (STEC), enteropathogenen *Escherichia coli* (EPEC) und/oder enteroinvasiven *Escherichia coli* (EIEC)/*Shigella* in menschlichen Stuhlproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer gastrointestinalen Infektion konzipiert.

Ihre Vorteile auf einen Blick:

  • Gebrauchsfertig im stabilisierten Format: Jedes Kit enthält bereits alle für die Real-Time-PCR notwendigen Komponenten in einer stabilisierten, lyophilisierten Form direkt im Well. Das reduziert Pipettierfehler auf ein Minimum.
  • Lagerung und Transport bei Raumtemperatur: Dank des innovativen, stabilisierten Formats können die VIASURE-Kits bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden. Eine ununterbrochene Kühlkette ist nicht erforderlich, was Logistik- und Lagerkosten drastisch senkt.
  • Lange Haltbarkeit: Die ungeöffneten PCR-Kits verfügen über eine Haltbarkeit von bis zu 2 Jahren ab Produktion.
  • Maximale Kompatibilität (Open System): Die Kits sind so konzipiert, dass sie mit den gängigsten offenen Real-Time-PCR-Systemen auf dem Markt kompatibel sind. Sie fügen sich somit nahtlos in Ihre bestehende Laborinfrastruktur ein. Oder falls Sie ein Vollautomat brauchen, dann ist CerTest’s V-Flex die Lösung.
  • Hohe Sensitivität und Spezifität: Die PCR-Assays nutzen spezifische Primer und fluoreszenzmarkierte Sonden (TaqMan-Technologie), um selbst geringste Mengen an Erreger-Nukleinsäuren verlässlich zu detektieren.
  • Integrierte Kontrollen: Jedes Well enthält eine interne Validierungskontrolle, um die korrekte Probenextraktion und Amplifikation zu überwachen und falsch-negative Ergebnisse auszuschließen.
  • Zertifizierungen: Nach ISO 13485 validiert und CE-IVDR-zertifiziert für höchste Qualitätsstandards im medizinischen Labor.


 
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